➖ Три года мы вместе с вами боремся за Кирилла Перчика. Но сам Кирилл борется со своим недугом всю свою жизнь, уже 14 лет.

Фото и видео не передают, насколько он страдает. Только когда встречаешься с Кириллом лично — понимаешь: реальность в тысячу раз страшнее. Его кожа — сплошная рана. Его организм предельно истощен. При росте 158 см он весит всего 32 кг. Каждый день он балансирует на грани: его кожа, изъеденная синдромом KID, может в любой момент дать дорогу раку.

🔵Прошлый год был особенно тяжелым: три госпитализации, бесконечные инфекции, гнойники, корки. Теперь новая угроза: контрактуры разрушают суставы. Без срочной реабилитации он перестанет ходить. Только представьте, какой катастрофой это станет для Кирилла.

Мы уже оплатили курс занятий со специалистами за 2 миллиона рублей. И я обещаю, мы не оставим его в беде и будем поддерживать по мере своих сил. Пока он борется — мы будем рядом.

🔼А ещё посмотрите наш влог. Там мы рассказываем, что случилось с Кириллом за прошедший год, какие у него уже есть успехи, и что только предстоит сделать.

🔛 ПОМОЧЬ ЛЮДЯМ

#ДобрыйВолшебник@volshebnikdobro
✈️ ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

▶️Борьба с тяжелым заболеванием — это изнуряющий марафон. Мучительные симптомы, постоянная боль, слабость, госпитализации, потеря мотивации. Представьте, что через всё это вынужден проходить совсем маленький ребёнок. Но история Арсения ещё более жестокая. Когда уже казалось, что он выздоровел, победил смертельную генетическую болезнь, недуг вернулся. И теперь через весь этот ад мальчик должен пройти снова.

У Арсения остеопетроз. Единственный эффективный способ лечения — трансплантация костного мозга. И малышу её провели. Донорские клетки прижились, он поправился, пошел в детский садик, рос и развивался. Но потом донорские клетки стали отмирать, остеопетроз ударил с новой силой. Арсений почти ослеп, кости деформируются, иммунитет на нуле. Ему срочно нужна повторная трансплантация.

➖ Но цена жизни огромна — 22 568 646 рублей.

💙 Но есть и хорошие новости: мы уже собрали 90% от этой суммы. Остался последний рывок. И он самый важный. Нам нужно закрыть этот сбор в ближайшие дни. Если каждый из вас сделает репост и пожертвует любую сумму, мальчик будет спасён. Мы на финишной прямой — останавливаться никак нельзя.

#ДобрыйВолшебник@volshebnikdobro
✈️ ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

☑️ Только что получил видео от мамы Марата — и решил поделиться с вами. Потому что её слова благодарности на самом деле для всех вас.

Чтобы встать на ноги Марату нужна интенсивная реабилитация. Специалисты подтверждают, что у него очень высокий потенциал. Парень борется, но не всё зависит от него.

➡️ Дело в том, что реабилитации очень дорогие. И мы с вашей поддержкой смогли оплатить следующий курс. Спасибо вам за то, что дарите таким людям, как Марат, здоровое будущее. Уверен, что вместе мы сотворим ещё тысячи таких историй.

🔛 ПОМОЧЬ ЛЮДЯМ

#ДобрыйВолшебник@volshebnikdobro
✈️ ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

История Кирилла Перчика без сомнений взорвала интернет. И завтра, 11 августа, мы выпускаем её продолжение.

Кириллу уже 14 лет. Его редчайший синдром KID никак не удается загнать в ремиссию. За улучшениями наступают серьезные осложнения. Но Кирилл и его героическая бабушка не сдаются. Болезнь в первую очередь затрагивает кожу, зрение и слух. Но у Кирилла всё уже настолько серьезно, что начались изменения в скелете. Парень теряет возможность ходить!

▶️ Можно ли это предотвратить, как помочь Кириллу, о чем он мечтает и почему так важно не терять надежду — обо всем в нашем новом влоге.

Я не перестаю поражаться силе духа Кирилла и призываю вас 11 августа посмотреть премьеру новой части его истории.

🔛 ПОМОЧЬ ЛЮДЯМ

#ДобрыйВолшебник@volshebnikdobro
✈️ ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

Прошлый год стал для Кирилла Перчика настоящим испытанием. Три госпитализации в РДКБ, постоянная борьба с инфекциями, бесконечные гнойники и корки, покрывающие всё тело. Его кожа, и без того уязвимая из-за редкого синдрома KID, превратилась в открытые раны.

🔵Сейчас Кириллу 14 лет. При росте 158 см он весит всего 32 кг — болезнь буквально съедает его изнутри. Одно ухо не слышит совсем, второе — лишь на 60%, из-за чего страдает речь. Но самое страшное — высокий риск развития рака на фоне постоянных воспалений.

В 2024 году мы смогли отправить Кирилла на лечение в Германию. Немецкие врачи убрали корки — это стало первым облегчением за долгое время. Но коварная болезнь вернулась и сейчас проблемы только нарастают: контрактуры подколенного сустава, деформирующиеся кости, скованные руки. Без срочной реабилитации Кирилл потеряет возможность ходить.

Мы уже оплатили курс интенсивных занятия со специалистами за 2 миллиона рублей — это шанс остановить прогрессирование контрактур и вернуть Кириллу возможность двигаться без постоянной боли.

🟠Кирилл почти не жалуется и никогда не плачет. Только иногда говорит бабушке: «Мне очень-очень плохо». Но он продолжает мечтать — о школе, о друзьях, о простой жизни без боли. А мы верим — ремиссия возможна. И будем делать всё, чтобы Кирилл смог её достичь.

🔼Посмотрите полное видео о Кирилле — это история нечеловеческих испытаний, невероятного мужества и отваги, которая никого не оставит равнодушным.

🔛 ПОМОЧЬ ЛЮДЯМ

#ДобрыйВолшебник@volshebnikdobro
✈️ ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

🔵Одна секундная расслабленность разрушила жизнь

Осенью прошлого года Кирилл был обычным подростком — увлекался программированием, играл в баскетбол, строил планы на будущее. Всё изменилось в один миг: переходя железнодорожные пути, он не услышал приближающуюся электричку.

➡️Черепно-мозговая травма, переломы, пневмоторакс — никто не верил, что он выживет. Парень впал в кому. Врачи делали всё возможное, но даже когда состояние Кирилла стабилизировалось, семье предложили искать для сына хоспис — ведь шансов восстановиться у него не было.

Но Кирилл опроверг мрачные прогнозы специалистов!

Сегодня он делает то, что ещё полгода назад казалось невозможным: самостоятельно ест, пьёт, пытается чистить зубы. От полного отсутствия реакций он пришёл к осознанным движениям и эмоциям. Этот прогресс — результат упорной работы в клинике «Три сестры», куда берут самых сложных пациентов. И реабилитацию обязательно нужно продолжать!

✅Остановиться сейчас — значит потерять всё. Чтобы закрепить результат и развить прогресс, Кириллу необходим курс интенсивных занятий стоимостью 2 749 500 рублей. Парень уже совершил невозможное: он выжил и продолжает бороться. Давайте поддержим его сейчас, в этот решающий момент!

#ДобрыйВолшебник@volshebnikdobro
✈️ ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

Диана знала, что рассеянный склероз не лечится. Знала, что болезнь будет прогрессировать, и что рано или поздно она полностью разрушит её жизнь. Но у неё было одно желание, которое оказалось сильнее страха — она очень хотела ребёнка.

➡️Из-за этого Диана сознательно отказалась от препаратов, которые могли бы купировать симптомы. Решила забеременеть и выносить ребенка, а дальше — как будет. Несколько лет она держалась на озонотерапии, берегла себя как могла, и, к счастью, всё получилось: Диана забеременела и родила здоровую дочку.

Её состояние было относительно стабильным. Иногда становилось хуже, но она справлялась. Это было счастливое время, которое получилось взять у болезни взаймы. Но в 2019 году недуг начал забирать долг.

🔼В нашем влоге Диана рассказывает свою историю. Спокойно, честно, искренне — как человек, который не опускает рук. Если хотите лучше понять, через что проходит пациент с таким диагнозом — обязательно посмотрите.

#ДобрыйВолшебник@volshebnikdobro
✈️ ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

Добро — это просто. Начните помогать прямо сейчас!

Я искренне верю, что добро спасёт мир! Если думаете так же, присоединяйтесь сейчас. Жмите на кнопку и делайте пожертвования.

➡️ Мы с командой делаем так, что любое ваше пожертвование меняет чью-то жизнь. Все истории выкладываем на канале, чтобы вы могли видеть результаты вашей помощи!

💙 Волшебник в каждом из нас!

Рассеянный склероз «наваливается» сразу всей своей тяжестью. И пока есть силы бороться, со стороны может казаться, что ничего не происходит. Человек кажется просто уставшим, несобранным, невнимательным. Но правда в том, что каждое движение, каждая без запинки высказанная мысль — это подвиг.

🔵Диана Дырина переживает всё это прямо сейчас. Диагноз рассеянный склероз ей поставили в августе 2016 года. Ровно 9 лет назад. И долгое время её друзья и близкие не могли в это поверить. Ведь она выглядела также, также ходила и говорила, была всё той же Дианой. Но она уже чувствовала, как рассеянный склероз давит на неё всей своей невыносимой тяжестью.

Она старалась быть сильной ради маленькой дочки, которой нужна мама. Но её силы не безграничны. И без срочного сложного лечения скоро их совсем не останется.

🔼В нашем новом влоге мы рассказываем о первых симптомах, инновационной терапии и борьбе Дианы с болезнью все эти годы. Я советую посмотреть это видео всем.

#ДобрыйВолшебник@volshebnikdobro
✈️ ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

✅ Ваша помощь нужна как воздух

Арсений — удивительный мальчик. В свои 11 лет он уже пишет книги о динозаврах, составляет математические задачки для одноклассников и создает прекрасные флорариумы. И все это — из инвалидного кресла, через постоянную боль.

Арсению 11 лет. Он всю жизнь борется с миопатией. Его мышцы слабеют, и на этом фоне у мальчика развился сколиоз 4 степени (искривление 90 градусов). Это уже угрожает его жизни! Ночью он может дышать только через аппарат ИВЛ. Каждый вдох дается с огромным трудом.

Исправить такой серьезный сколиоз можно операцией. Но из-за основного диагноза Арсения необходимое ему лечение могут провести только платно. Цена — 5 281 700 рублей. Для мамы, воспитывающей Арсения в одиночку, это неподъемная сумма.

🔹После операции он сможет дышать без боли. Вернется в школу, к друзьям и своим увлечениям. К простой мечте — жить без боли.

💙 И я прошу вас помочь эту мечту осуществить. Сделайте пожертвование сейчас. Спасите жизнь и подарите Арсению возможность дышать свободно.

#ДобрыйВолшебник@volshebnikdobro
✈️ ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

Мы начинаем обратный отсчёт до старта акции «Дети Вместо Цветов»!

⭐️В 2025 году она пройдёт уже в 11 раз. А значит целое поколение школьников успело вырасти вместе с акцией. И я с уверенностью могу сказать, что «Дети Вместо Цветов» теперь уже точно — самая молодая и самая добрая традиция российских школ!

Если вы были с нами в прошлые годы, то уже знаете, что делать.

Если вы хотите присоединиться впервые, то вот короткая инструкция, как превратить День знаний в особенный праздник, спасти жизнь и получить много полезных подарков на весь класс от партнёров фонда.

Суть «Дети Вместо Цветов» в том, чтобы 1 сентября подарить учителю 1 букет от класса, а сэкономленные средства перевести в фонд на лечение ребёнка.

В этом году мы помогаем Веронике Вашуриной. Диагноз — врождённый ложный сустав. Без очень дорогой операции девочка никогда больше не сможет ходить.

Как это работает:
🔵Подайте заявку на сайте фонда прямо сейчас!
🔵Выберите формат участия. От этого зависит, какие подарки мы вам отправим.
🔵Сделайте пожертвование.

К Дню знаний мы доставим подарки и атрибутику акции по выбранному вами адресу. Так ваши дети пойдут в школу довольные, нарядные, яркие. А самое главное, они будут знать, что спасают чью-то жизнь!

☑️ Участвуйте школой, классом или семьёй. В прошлом году с нами было почти 105 000 человек! Не хватало только вас.

✅ акция "ДЕТИ ВМЕСТО ЦВЕТОВ"

#ДобрыйВолшебник@volshebnikdobro
✈️ ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

🔵Просто закружилась голова, на минуту онемели кончики пальцев, зрение вдруг стало нечетким… Эта самые обычные симптомы, которые могут быть по тысячам самых разных причин. Чаще всего — ничего страшного. Но в случае с Дианой все эти симптомы вместе на протяжении нескольких лет оказались предвестниками чудовищной болезни.

Так в 27 лет ей поставили диагноз «рассеянный склероз». С тех пор прошло 9 лет. Диана родила прекрасную дочку, от неё ушел муж, она нашла новую работу, но болезнь все эти годы продолжала прогрессировать, подтачивая её здоровье.

✅Сейчас она с трудом ходит. Тело предаёт её. И самое страшное, что полностью вылечиться она уже не сможет. Но это не значит, что Диане нельзя помочь. Можно подарить ей годы без болезни. Время, чтобы она могла увидеть, как растёт её дочь. Жизнь, которая пусть и не будет долгой, но в ней точно будет много счастливых моментов.

🔼 А как именно это сделать, мы расскажем в нашем новом влоге о Диане Дыриной. Обязательно его посмотрите.

#ДобрыйВолшебник@volshebnikdobro
✈️ ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

Когда я узнал историю Паши, решение помочь ему пришло сразу. Потому что видно главное – этот парень не сдаётся. Каждый день он борется за своё будущее, и мы точно знаем: наша поддержка даст ему шанс восстановиться.

➡️ Реабилитация – это не просто процедуры. Это ежедневный труд, причем очень тяжелый. В него вовлечен и сам Паша, и его мама, и специалисты клиники МЧС, и Лиза, и все его многочисленные друзья. Каждый вносит свой вклад. А мы с вами внесли свой.

Мы уже оплатили курс реабилитации и видим, как Паша меняется. Он становится сильнее, увереннее, ближе к своей цели – встать на ноги. И мы продолжим быть с ним на этом пути, потому что верим: у него всё получится.

🔼 Если вы ещё не видели, как Паша занимается, – загляните в наш влог. Его история вдохновляет, а его упорство доказывает: чудеса случаются, когда в них верят и над ними работают.

#ДобрыйВолшебник@volshebnikdobro
✈️ ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

Паша Головин не просто борется – он побеждает. Месяц за месяцем, упражнение за упражнением. Его прогресс поражает. И мы не можем позволить, чтобы все эти успехи пошли насмарку.

🔵Реабилитация — это как дыхание: останавливаться нельзя ни на секунду. Мама Паши делает всё возможное дома, но без специалистов, без оборудования, без правильных методик — это капля в море.

Реабилитации стоят очень дорого. Но когда видишь, что у парня есть реальный шанс встать на ноги, всё остальное отходит на второй план.

Мы уже оплатили три месяца интенсивных занятий. И уверены, что после них Паша сможет сделать свои первые шаги. У него всё обязательно получится.

➡️А чтобы оценить, какого прогресса Паша уже добился, посмотрите наш влог о парне.

#ДобрыйВолшебник@volshebnikdobro
✈️ ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

8 июля в Казанском соборе состоялся особенный вечер, посвященный Дню семьи, любви и верности. Это была встреча тех, кто верит в силу добра и милосердия.

Я благодарен Казанскому собору за возможность организовать это мероприятие вместе. Особые слова признательности — ансамблю ERMITAGE, чье проникновенное выступление стало настоящим подарком для всех гостей.

Для меня этот вечер стал еще одним подтверждением: семья — это не только родные люди рядом. Это все, кто готов поддержать, помочь, протянуть руку тем, кто в этом нуждается. Именно такую семью мы создаем вместе с вами в фонде «Алёша».

💙 Спасибо всем, кто был с нами в этот день. И тем, кто продолжает быть с нами в наших общих добрых делах.

#ДобрыйВолшебник@volshebnikdobro
✈️ ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

Никто не готовил их к такому. УЗИ, скрининги — всё было в норме. А потом родился Глеб. И вместо мочевого пузыря у малыша была открытая рана. Его диагноз — клоакальная экстрофия. Мочеполовые пути и прямая кишка срослись, одна почка отсутствует.

✅ Глебу уже 16 лет. Ему уже провели 20 операций. Но порок исправить так и не смогли. Парень мужественно держался, но сейчас его организм на грани: единственна почка вот-вот перестанет работать. Ему срочно нужна операция.

Ситуация у Глеба действительно критическая. Можете представить, как тяжело жить парню с таким жутким пороком. К счастью, есть способ не только спасти почку Глеба, но и существенно повысить качество жизни.

🔌 Мы уже рассказывали вам про Антонину с таким же диагнозом. Так вот, в Сербии могут помочь и Глебу. Для него уже составили план операции, которая сохранит почку и частично исправит порок. Но стоимость лечения — больше пяти миллионов. Для семьи из небольшого сибирского городка собрать такие деньги нереально.

Мы уже открыли сбор на лечение Глеба. Вы можете внести свой вклад прямо сейчас. Парень уже намучился. Давайте поможем ему жить без постоянной боли, ограничений, стеснения. Любое ваше пожертвование может реально изменить его судьбу.

#ДобрыйВолшебник@volshebnikdobro
✈️ ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК